Ponente
Descripción
La topología del ADN es un aspecto fundamental en biología molecular, ya que influye directamente en procesos esenciales como la replicación, la transcripción y la reparación del genoma.
Las moléculas de ADN circular, típicas en bacterias y plásmidos, pueden formar estructuras complejas como nudos y enlaces debido al superenrollamiento o a la acción de enzimas. Estas configuraciones topológicas pueden llegar a bloquear los procesos celulares al impedir la separación de las hebras del ADN.
Para resolver estos problemas, las células cuentan con un grupo de enzimas clave: las topoisomerasas. Estas enzimas cortan una o ambas hebras del ADN (topoisomerasas de tipo I y tipo II respectivamente), permiten el paso de hebras y modifican el número de enlace, resolviendo nudos y superenrollamientos.
Este trabajo busca dar un significado matemático a la acción de estas enzimas mediante la teoría de nudos. Representando el ADN y la acción de las enzimas como el numerador de la suma de ovillos, es posible modelar, clasificar y predecir los productos de los cambios topológicos que realizan las topoisomerasas bajo ciertas restricciones biologicas.
Particularmente, este trabajo integra dos importantes modelos topológicos de recombinación sitio-específica, los cuales comparten fuertes similitudes con el mecanismo de acción de las topoisomerasas. El objetivo es analizar estas similitudes y entender, desde la perspectiva de la topología, cómo distintas enzima topoisomerasas generan cambios topológicos en el ADN que facilitan los 3 procesos vitales para un ser vivo.