Ponentes
Descripción
Las herramientas clínicas actualmente disponibles para estimar la evolución de la concentración plasmatica de un farmaco suelen basarse en modelos simplificados. Calculadoras como DoseMeRx, GlobalRPh o la clásica MedCalc implementan formulas cerradas bajo cinética de primer orden, con tasas constantes de absorción y eliminación, sin incorporar variabilidad clínica más allá de ajustes por peso, función renal o superficie corporal. Este enfoque, aunque funcional en contextos generales, omite la complejidad dinámica del sistema farmacológico y su sensibilidad a condiciones individuales.
Simuladores compartimentales, como los integrados en PK-Sim o GastroPlus, permiten un ajuste más detallado de curvas experimentales, pero suelen requerir parametrización tecnica y no incorporan análisis dinámico cualitativo como orbitas, sensibilidad o bifurcaciones.
Software especializado como NONMEM o Phoenix WinNonlin ofrece herramientas potentes para análisis poblacional y regresión no lineal, pero exigen formación específica y se orientan al ajuste estadístico mas que a la visualización de trayectorias posibles dentro del espacio de fases.
A diferencia de estos enfoques, la propuesta aquí desarrollada reemplaza los parámetros cinéticos fijos por funciones ´ no lineales f y g, que responden a variables clínicas personalizadas como edad, peso, genética o comorbilidades. Esta adaptación permite representar el tránsito del fármaco como una trayectoria en el espacio de fases, más que como una curva fija en el tiempo.